FITC标记的中胚层特异性转录同源蛋白MEST抗体该基因编码α/β水解酶超家族的成员。它具有印迹,在胎儿组织中表现出来自父系等位基因的优先表达,在淋巴细胞中表现出异型特异性印迹。这种基因的印迹丧失与某些类型的癌症有关,可能是由于启动子的转换
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FITC标记的干扰素调节因子9抗体转录调节因子介导I型IFNs信号转导(IFN-α和IFN-β)。在I型干扰素与细胞表面受体结合后,Jak激酶(TYK2和JAK1)被激活,导致STAT1和STAT2的酪氨酸磷酸化。磷酸化的STAT二聚后,与IRF9/ISGF3G结合,形成一个称为ISGF3转录因子的复合物,进入细胞核。ISGF3与IFN刺激应答元件(ISRE
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FITC标记的动力蛋白激活蛋白1抗体细胞质动力蛋白驱动小泡和细胞器沿微管的逆行运动所必需的。动力蛋白-肌动蛋白相互作用是囊泡和细胞器轴突运输机制的重要组成部分。 组织特异性;脑。 DCTN1的缺陷是远端遗传性运动神经元病7B(HMN7B)的
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FITC标记的白细胞介素34抗体白细胞介素-34是通过集落刺激因子-1受体(CSF1R;MIM 164770)促进单核细胞和巨噬细胞分化和存活的细胞因子(Lin等人,2008[PubMed 18467591])。
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c-MYC抗体试剂(免疫组织化学)克隆号 : Y69 Ig分类 : 兔IgG 阳性部位: 细胞核 阳性对照: 肠癌/淋巴瘤 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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FITC标记的P5C还原酶1抗体该基因编码一种酶,该酶催化-5-羧酸盐的NAD(p)H依赖性转化为脯氨酸。这种酶也可能在某些细胞类型中产生NADP(+)的生理作用。蛋白质形成均聚物并定位于线粒体。选择性剪接导致多个转录变体。[ Ref
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FITC标记的甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体MASP2,MBL相关丝氨酸蛋白酶2,是通过甘露糖结合凝集素(MBL)在补体系统的激活中起重要作用的血清蛋白酶。MBL与碳水化合物组的结合通过自动催化裂解触发MASP2活化,这导致C2和C4的
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FITC标记的甲状腺素T4抗体甲状腺分泌的,通过控制细胞氧化率来调节新陈代谢。甲状腺功能减退的病例,其中腺体不够活跃,可以通过给予甲状腺素或甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸的组合治疗。
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FITC标记的白介素6抗体该基因编码在炎症和B细胞成熟中起作用的细胞因子。此外,编码的蛋白质已被证明是一种内源性热原,能够诱导自身免疫性疾病或感染的人发烧。该蛋白主要是在急性和慢性炎症部位产生的,在那里它被分泌到血清中,并通过白细胞介素6受
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FITC标记的淋巴细胞抗原6重复位点蛋白G6F抗体淋巴细胞抗原6复合位点蛋白G6f是属于免疫球蛋白(Ig)超家族的单程I型膜蛋白。G6f基因位于主要组织相容性复合体(MHC)的第III类区域,位于编码细胞表面蛋白的基因簇中,在免疫系统和细胞识别中发挥作用。G6f是GRB2和GRB7的下游效应子,在人类中,它通过G6f胞内尾部酪氨酸残基(Tyr 281)的磷酸
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