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FITC标记的肌动蛋白样蛋白9抗体ACTL9（肌动蛋白样9）是一种蛋白质编码基因。该基因的一个重要旁系是ACTL7B。
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FITC标记的嘌呤元素结合蛋白G抗体PURG的确切功能尚不清楚，但其编码产物与富含嘌呤的元素结合蛋白A高度相似，后者是一种DNA结合蛋白，优先结合在富含嘌呤的元素PUR的单链上，并参与对二者的控制。DNA复制和转录。PUG位于沃纳综合症基因附近，但在相反的位置。
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磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3kat13b / AIB1相互作用的配体依赖的方式增强雌与雌受体依赖的基因转录激活。该基因编码的蛋白是一种核受体辅核受体的转录激活功能，以提高他们的相互作用。编码蛋白具有组蛋白乙酰转移酶活性。
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FITC标记的肌动蛋白样蛋白6B抗体BAF53B是一类肌动蛋白相关蛋白（ARPs）的成员，与传统的肌动蛋白具有显著的序列同源性。肌动蛋白和ARPs都含有肌动蛋白折叠，形成ATP结合分裂。BAF53B是哺乳动物BAF（BRG/BRM相关因子）
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FITC标记的含赖氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体KRCC1是由位于人类染色体2P11.2上的基因编码的259氨基酸蛋白。2号染色体由2亿3700万个碱基组成，是第二大人类染色体，编码超过1400个基因。许多遗传疾病与2号染色体上的基因有关。丑角鳞癣
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FITC标记的视黄酸受体应答蛋白3抗体维甲酸发挥生物效应，如强效生长抑制和细胞分化活性，并用于治疗过度增殖性皮肤病。这些效应由特定的核受体蛋白介导，它们是类固醇和甲状腺受体超家族转录调节因子的成员。RARRES1、RARRES2和RAR
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FITC标记的9号染色体开放阅读框46抗体C9OF46是一个147氨基酸跨膜蛋白。编码C9ORF46的基因定位于人类9号染色体，由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。认为在性别决定中起作用的是，9P末端的缺失可
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FITC标记的血管生长因子VG5Q抗体血管生成因子是启动血管生成和维持血管网络的关键。VG5Q蛋白作为促进血管生成的强有力的血管生成因子，抑制VG5Q表达抑制血管形成。VG5Q在血管中表现出较强的表达，并在血管形成开始时分泌。VG5Q可与内
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FITC标记的跨膜受体蛋白Notch-1抗体该基因编码缺口家族的一个成员。这种类型的跨膜蛋白家族成员的结构特征包括由多表皮生长因子样（EGF）重复组成的胞外域，以及由多个不同域类型组成的胞内结构域。Notch家族成员通过控制细胞命运决定在多
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FITC标记的Iroquois同源蛋白4抗体IROQUOIS同源盒基因家族的转录因子调节胚胎发育的各个方面，包括中枢神经系统中的前/后和背/腹轴构图。Iroquois家族聚集在两个位点，IrxA和IrxB，它们映射到小鼠的染色体8和13。I
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