FITC标记的CD3抗体由该基因编码的蛋白是CD3ε多肽,其与CD3γ、δ和-zeta以及T细胞受体α/β和γ/δ异二聚体一起形成T细胞受体-CD3复合物。该复合物在抗原识别与多种细胞内信号转导通路的耦合中起重要作用。编码ε、γ和δ多肽的基
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FITC标记的EXOD1蛋白抗体EXOD1是一个691氨基酸的蛋白质,含有一个外核酸酶结构域,它催化未配对或不匹配的核苷酸的水解。EXD1活性取决于两个亚基的两个镁离子的结合。EXOD1的四种异构体是由于选择性剪接事件而产生的。编码EXDO1的基因映射到人类16号染色体上,编码900个以上的基因,并包含近3%的人类基因组。
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FITC标记的环指蛋白47抗体两个聚集的凋亡途径,通过激活死亡域(DD)受体,通过外源途径或线粒体内的固有途径,介导细胞内的凋亡的激活和进展。这两种途径都导致丝氨酸蛋白酶级联(caspase)的激活和这些亲胱天冬酶的裂解。一种新的蛋白质,b
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FITC标记的原钙粘蛋白13抗体该基因是原粘蛋白β基因簇的成员,是与五号染色体连锁的三个相关基因簇之一。基因簇表现出与B细胞和T细胞受体基因簇相似的异常基因组结构。β-簇包含16个基因和3个假基因,每个编码6个胞外钙黏蛋白结构域和一个胞浆尾
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FITC标记的胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体ATP结合盒(ABC)转运蛋白是一种进化保守的蛋白质家族,通过ATP水解的能量催化分子在细胞外和细胞膜上的运输。ABC基因包括七个亚科,命名为ABC1、MDR/TAP、MRP、ALD
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磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体该基因编码的蛋白质是STAT蛋白家族的成员。细胞因子和生长因子,STAT家族成员的相关激酶磷酸化的受体,然后形成同源或异源二聚体,转位到细胞核,作为转录激活因子。这种蛋白质可以被包括干扰素α在内的各种配体激
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FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体互易位t(1;3)(p36;q21)发生在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的一个亚群中。该基因位于1p36.3断裂点附近,在t(1:3)(p36,q21)阳性MDS/AML中特异表达。由该基因编码的蛋白质是锌指转录因子,包含N-末端PR结构域。该易位导致该蛋白缺失PR结构域的截短型过表
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磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体该基因编码血小板衍生生长因子家族成员的细胞表面酪氨酸激酶受体。这些生长因子是起源于间充质细胞的有丝分裂。生长因子的身份绑定到受体单体决定了功能性受体是一个同源或异源二聚体,包括血小板衍生生长因子受体等
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FITC标记的黑色素瘤相关抗原C2抗体组织特异性;在正常组织中不表达,除了在生精小管和小脑浦肯野细胞中的生殖细胞中。在各种肿瘤中均有表达,包括黑色素瘤、淋巴瘤、胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和肝癌。在肝细胞癌中,肿瘤分化与蛋白表达呈负相关,即
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磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体该基因编码三个主要异构体,它们在活动和亚细胞位置上有差异。而三是在信号转导通路的接头蛋白,最长(p66Shc)可能参与调节的寿命和活性氧的影响。其他两种异构体,p52Shc和p46shc,链接激活的受体酪氨酸
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