细胞多点接种仪

选购多点细胞接种仪的必要性

细菌耐药性监测对准确掌握细菌对抗菌药物的耐药动向和耐药性变迁，并指导临床合理用药具有重要的意义。近年来抗菌药物的广泛应用，引起了耐药菌株的大量产生。但新的抗感染药品问世速度远赶不上细菌变异产生的耐药性速度。还有新发传染病及其病原体的不断涌现。而细菌耐药性检测过程就是将细菌接种到不同浓度的药物上，测定其最小抑制浓度，即MIC值。这都加重了实验人员的工作量。因为传统的接种方法，操作复杂，接种效果差，准确性和重复性都很低。

仪器介绍

我公司自主研发的HMI系列多点种仪为细菌耐药性实验专用仪器，可以在9秒钟内自动进行并完成接种，打破了传统人工接种模式，采用机械接种，使接种过程简单、快速，准确。

主要特点

1.接种棒使用经特殊处理的不锈钢制成，由于专门的结构设计和特殊加工，消除了接种棒的疏水性并防止了采样时菌液滴落。      

2.具有位置判定针，培养皿上的菌落位置很容易判定，灭菌处理方法简单。        

3.接种速度极快，减轻工作强度并避免操作误差。        

4.采菌液量准确重现性高，可靠性高的检测手段，采菌量准确 确保所有接种棒在培养皿上成功接种。        

5.操作简单快速 接种速度快且可调，实现了快速检测 菌液稀释的简易操作，减轻工作强度并避免操作误差。        

6.独特的可调速旋转式样品托盘可实现自动定位 无需操作 只需要更换样品即可完成接种，极大的缩短了操作时间，满足了实验室自动化的要求。

技术参数

采购指南

HMI系列根据接种针的不同分为HMI-24、 HMI-60和HMI-96.可根据实验配置系列药物浓度的多少进行选择。其中HMI-24的接种菌液量为5µL，而其它两种均为1µL，故前者适用于细菌耐药性稍弱的实验，HMI-96.与96孔标准板配套使用，适用于在96孔板中配置不同浓度的药液实验。

与传统接种方式对比优势

克服了传统细菌接种方法的诸多缺点，如由于接种环结构以及每个接种环之间的差异而导致采菌液量不准确和由于重复性差所导致的裁定药物抗菌浓度的不准确等缺点。

配套装置指南

当型号为HMI-24时：24位接种架为标配（含24支接种棒，1支位置针，24位样本定位盒）；60位接种架为选配（含60支接种棒，1支位置针，60位样本定位盒）；96位接种架为选配（含96支接种棒，96位样本定位盒）；

应用领域

主要用于细菌耐药性实验。广泛应用于药物检测，药品生产、药物研发等医药领域。

典型应用实例

厌氧菌抗微生物药敏感试验方法-微量肉汤稀释法

应用文献

在对阿莫西林-双氯西林的体外抗菌作用研究中，收集临床分离菌按CL SI/ NCCLS推荐的琼脂对倍稀释法测定阿莫西林-双氯西林的最低抑菌浓度(MIC)，并与相关抗菌药物进行比较。MIC的测定方法为按 NC CLS 2005 年版推荐的琼脂对倍稀释法测定9 种抗菌药的最低抑菌浓度。抗菌药的保存液和工作液配置均按CLSI/NCCLS 2005 年版的描述进行。药物浓度从 128～0.06 mg/L 共12 个对倍稀释度，细菌的接种菌量为10⁴CFU/点。使用多点接种器接种35℃培养16～18h。

在对2002-2003 年中国革兰阴性细菌耐药性监测研究中，采用国际标准平皿二倍稀释法进行体外敏感试验 ,测得 MIC₅₀ 、MIC₉₀表示抗菌药物的抗菌活性。最低抑菌浓度(MIC)测定:用标准琼脂二倍稀释法测定MIC，根据不同菌种选择适宜培养基。用多点接种仪定量接种细菌，根据所测每株菌 MIC值，计算 MIC₅₀与 MIC₉₀，并按 NC CLS 2002 规定的临界浓度，判定每株菌对抗菌药物的敏感度，求出各类细菌对所测定的各种抗菌药物的R %、I%和S%。

在对利奈唑胺对万古霉素敏感及耐药屎肠球菌的抗菌活性研究中，多重 PCR 法鉴定屎肠球菌万古霉素耐药基因类型，平皿二倍稀释法测定利奈唑胺等11种抗菌药物MIC值。采用标准平皿二倍稀释法。被试菌悬液用多点接种仪接种，每点接种量为104CFU/mL。按照CLSI 判定细菌对各种抗菌药物的敏感、中介和耐药率，其中高浓度庆大霉素和高浓度链霉素敏感性的判断标准为：庆大霉素≤500mg/L为敏感，>500mg/L为耐药；链霉素≤2000mg/L 为敏感，>2000mg/L为耐药。

中国九家教学医院肠杆菌科细菌质粒介导的喹诺酮耐药机制研究中，究质粒介导的喹喏酮类的耐药基因qnr和缸aac（6’）-lb-cr在我国肠杆菌科临床株中的分布状况。其方法主要分为qur筛选、aac（6’）-lb-cr的检测和质粒接合实验，

其中在在筛选平皿上生长的菌落同时采用细胞接种仪接种至含及不含环丙沙星(0.05µg/mL)的M-H平皿，以了解喹诺酮类耐药是否同时转移。

在对乌梅对308株临床菌株的抑菌效果研究中，采用琼脂稀释法对乌梅进行308株临床菌株的抑菌活性检测，采用多点接种仪进行指标检测，具体步骤为用多点接种仪分别吸取各种菌液并将其点钟于含不同药物浓度琼脂板上。于35℃培养18-24h，观察最低抑菌浓度（MIC），并统计出MIC₅₀和MIC₉₀的药物浓度和累积抑菌百分率。

在对苦参、黄芩、乌梅对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白假丝酵母菌抗菌活性的研究中，采用 M-H琼脂连续稀释法做抗菌作用测定，测出各中药的最小抑菌浓度。在进行MIC测定时使用多点接种仪分别吸取各种受试菌菌液并在15min内将其点种于含不同药物的琼脂板上，于<, /SPAN>37℃在培养箱中培养18-24h，观察含药平板的菌落生长情况，根据含药平板的菌落抑制数，以平板内细菌全部被抑的药物最低浓度作为对该菌株的最小抑菌浓度即MIC值