2022 年12月20日，菁良科技在线举办了“菁诚之至，共创精准 | 同源重组缺陷（HRD）检测与应用专家研讨会”。本次研讨会菁良科技邀请了行业内专家以及行业大咖前来，为大家分享HRD的检测与应用、进一步探索HRD检测和临床应用的标准化。
来自成都市第五人民医院病理科杨帆主任带来了专家共识指导下的HRD临床规范化检测的精彩分享，杨帆主任从HRD定义的描述、HRD的临床应用、HRD临床检测规范化和HRD临床检测与应用的问题与展望四个方面进行了简单介绍。
目前HRD检测仍需探索院内规范化检测LDT模式，未来对于HRD检测的标准品的选择及性能验证方法有待完善，同时需要通过临床试验评估不同肿瘤类型HRD阈值。
同源重组缺陷（HRD）检测产品开发与注册申报探讨
来自深圳华大基因股份有限公司资质研发部的安娜 为大家分享了同源重组缺陷（HRD）检测产品开发与注册申报探讨，安娜是华大同源重组缺陷（HRD）产品的资质研发的主要负责人之一。
分享内容涵盖了HRD检测的历史和发展，HRD NGS检测产品和HRD NGS检测产品开发与注册申报考量。为我们介绍了包括有panel区域设计、标准品选择、标准（对比）方法、阳性判断值、临床试验的产品注册要点，同时给出了对于检测产品的注册申报建议。
同源重组缺陷（HRD）基因检测标准品产品介绍及应用分析
菁良科技市场总监于艳杰带来了菁良同源重组缺陷（HRD）基因检测标准品产品介绍及应用分析。着重介绍了菁良HRD标准品的研发思路，分析参数，产品特点，应用场景，同时补充分享了BRCA/HRR的标准品，也分享了菁良泛肿瘤标准品TMB、PD-L1的内容。
随后线上各位老师就“HRD受检测方法和计算方法所限，不同的平台、不同的算法都会对结果产生影响，如何去保证结果的准确性及互通性？及HRD伴随诊断试剂盒的标准化和商业化考量”的讨进行了热烈的讨论。
HRD标准化已经起步，相应的标准规范也在逐步形成，未来的检测也将越来越准确。
菁诚之至，共创精准 | 同源重组缺陷（HRD）检测与应用专家研讨会到此结束，但菁良助力精准医学快速发展的脚步不会停止，我们仍会保持高质量和服务，不断创新，为大家带来更多符合市场需求的优质产品，感谢各位对菁良的关注与支持，期待下次与您相遇！
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